关于我们
权威艾滋病检测网（www.hivss.com）是一家公益提供艾滋病相防治的科普知识，自我检测试纸使用方法的一家综合性网站，成立于2005年隶属南京一家正规生物制品公司，设有恒温冷藏库，由公司直接供应货源质量可靠，成为江苏省地区唯一的一家艾滋病预防宣传门户网站。
使命：提供信息分享和交流的平台，支持全社会预防和检测艾滋病。
合作单位：
中国万泰艾滋病网，江苏省疾病控制中心艾滋病防治办公室
中国性学会，中国皮肤病研究所（南京）
权威艾滋病健康网-市场营销-诚邀地区加盟
我们拥有一个团结、高效、充满朝气的市场行销及市场管理团队，其中30多名销售人员，十余家经销商，建立了遍布全国的销售渠道，与多家血站血库、大中型医院、防疫站等单位建立了良好的业务往来，我们面前的客户，永远是我们亲密的朋友，我们愿与您携手共同发展，使人类远离灾难，拥有健康�。
网站公告
本站声明：近期个别检测者使用我中心的血液检测试纸，检测出阳性结果，最终到疾控部门确认实验确定感染以后，给我们发来电子邮件，表达了轻声及厌世的想法，在此我们表示遗憾。现特向已经检测或准备进行检测的您声明如下“进行检测的目的是让您的健康状况有一个清楚的认识，走出恐艾的心里阴影，如果不幸检测出阳性，您可以及早采取措施进行治疗，更好的保护好自己和亲人，避免疾病无意识的传播，国家在艾滋病的治疗上是完全免费的，希望您更加珍惜自己的生命，把这当成你生命中的一个经历，学会承担，责任和感恩，如果检测出阴性结果，您就完全不必在担心和忧虑（血液试纸的检测的准确性是得到保证的）。
我们是如何监控和保证艾滋病检测试纸的质量的？
我们主要采取以下措施进保证检测试纸的质量。
1. 所有试纸均由专业的医疗机构提供，也就是说你使用的试纸和医院使用的试纸是一致的。
2. 我们对每批试纸，都会使用内部对照质控血清和外部对照质控血清进行灵敏度检测，确保试纸的准确性。内部对照质控血清是指试剂厂家提供的阳性和阴性对照血清，而且只能在同批号的试剂盒中使用。内部对照是质量控制的基础。每一次检测必须使用内部对照。外部对照质控血清是为了监控检测的重复性和稳定性以及试剂盒批间或孔间差异而由艾滋检测实验室设置的一套对照血清，包括强阳性、弱阳性和阴性对照血清，也可以只设置一个弱阳性对照。
3，本站服务人员经常性保持与试剂生产商的技术专家和专科医院的检测专家进行技术交流，以了解最前沿的艾滋病检测科技动态。
HIV阳性质控品，即阳性对照血清，由HIV感染者血清灭活后制取。
HIV阴性质控品，即阴性对照血清，由正常无感染者血清制取。
把阳性质控品使用缓冲液稀释，准备滴入检测试纸进行检测。
艾滋病检测试纸采用阳性对照血清检测后呈现阳性反应结果，表示这批次的试纸灵敏度和质量是可靠的。
使用试剂前注意事项：
已经打开密封包装的试剂在空气中暴露了较长时间是否可以再使用？
不可以再使用，放置空气中时间最长不超过1小时。快速检测试纸对环境的相对湿度敏感，所以如果长时间暴露在空气中，可能导致产品受潮，影响产品性能。
自检测对标本的采集、保存有什么要求？
指尖，耳垂末梢血采集后应该尽快使用，防止凝血；静脉采血过程尽量避免溶血；抗凝血在24小时内使用，避免溶血；如长期保存需冷冻至-20℃，避免反复冻融
使用指尖、耳垂末梢血和使用静脉血是否相同？
通常情况下，各种标本检测效果是相同的。指尖、耳垂末梢血量较少，检测时需加缓冲液，而且末梢血中含有一些组织液的成分，血液浓度较静脉血低。
血液标本里加入抗凝剂时是否对检测结果有影响？
加入各种抗凝剂不会影响试剂的正常使用和检测。
血液产生溶血现象后是否可以继续检测？
不可以。应避免使用溶血（红细胞破裂）标本的检测，会导致背景变深，从而影响判读结果。
标本流速异常的慢或者无样本流动现象：
可能的原因：
- 血液标本量不够
- 包装袋破损，潮气影响试剂功能。
- 标本不适于检测，如有小血块等
建议处理方法：
- 重新检测，加入足量标本。
- 取另一包装完好的检测试纸或测试卡再检测。
- 离心标本（需要在医院进行）
检测结果出现有T线就判断为阳性吗？
试纸检测属于定性检测，有T线就可以判断为阳性一般情况下都判读为阳性，但必须得排除检测人为因素和产品质量等因素导致的假阳性，如果排除这些因素，就高度怀疑存在HIV感染的可能性，应到当地医院或CDC（中国疾病预防控制中心）进行WB确诊实验，排除假阳性可能，并最终确诊。
检测时候，若未到判读时间出现的阴性结果，可否判为阴性？
不可以判为阴性，测试结果应按照说明书规定的检测时间判读，以防止漏检！
超过了判读时间才出现的检测结果或者超过规定时间才判读结果还准确吗？
这种结果不准确，请重新检测，并应按照检测说明规定的时间判读。
在规定的判读时间内是阴性结果，但超时之后出现淡淡的线条是怎么回事？
如果已到判读时间为止检测结果为阴性，但超出判读时间后试纸上出现淡淡的线条，这种情况可能是有色标记物持续释放造成的，我们可以理解为标记物的包埋线在湿润后显影，但是这种结果是无效的还是按照阴性判读。如果你不能放心，请把检测结果图片上传到论坛www.866.com.cn给我们分析，或者发到我们的邮箱给我们判读。
试剂的贮存：
一般情况下，室内常温可以保存试剂一年以上，如果你使用冰箱保存试剂，请冷藏保存请勿冷冻，若标本、试剂、缓冲液使用冷藏后，检测前应把冷藏过包装完好的
检测试纸、缓冲液放置空气中复温半小时以上，冷藏或冷冻的标本检测前也应复温。如果没有与室温平衡即开始检测，空气中的水分遇冷凝集在没有复温的试剂上，导致产品受潮，可能影响测试结果。
血液检测试纸中所配的缓冲液（稀释液）作用是什么？不同产品的缓冲液能通用吗？
加入缓冲液有助于跑板，缓冲液也叫稀释液，是渗透压、PH值都和血液一样的缓冲溶液，它使红血球可以保持原来的形状，不会产生凝集和溶血现象，并维持持反应内环境稳定，屏蔽非特异性结合。从而使检测过程的顺利进行。原则上，国产检测试纸的缓冲液都可以通用，但由于技术因素的差异，进口检测试纸必须使用原厂缓冲液。同一产品的不同批号的缓冲液可以通用。
缓冲液可以用生理盐水、蒸馏水等其他液体代替吗？缓冲液不加或多加有什么影响吗？
不可以使用其他液体代替缓冲液。缓冲液是根据检测试纸的性能等特点设计的，不可用生理盐水、蒸馏水或者抗凝剂代替。如果不加缓冲液，可能出现标本层析不顺利，结果不准确；如果多加缓冲液，造成人为降低标本浓度，出现漏检。
加入血液和缓冲液量与说明书规定的不一样，有影响吗？
加样量在1~2滴范围内波动不会有影响，如果过多或者过少可能会影响标本在试剂上的层析过程，导致结果不准确。如果你没有把握，建议您使用本站的精确自检测测艾滋病的方法进行自检。
我可以同时使用多份试剂的进行检测操作吗？？
如果你检测操作不够熟练，不建议你这样做，如果你能熟操作，建议同一时间内检测不超过5人份标本。
如果往试纸滴加样本时有气泡产生，应算是加入了一滴样本吗？
不算，气泡不应计算在内，应注意滴加入足够量的样本且在样品孔中不应有气泡。
当进行检测时，可见红色的液体在试纸膜上移动，这种情况正常吗？
正常，这是标本在试剂上进行层析的现象。只要判读结果时，背景清晰就可以了。
怎么知道试纸检测时是否在进行正常检测？
作为一个内部质控标准，在C区会有一质控检测线。如果目视整个试纸检测区域都已被标本完全渗透，而且在质控区（C区）有一条红色或紫红色的线条出现，则表明已加入足够的标本，试剂的检测过程和检测结果显示都属于正常状态。如果判读时C线没有出现，表明由于加样量不够或产品已经受潮失效，此次检测已经失败，请换新的试剂重新检测。
T线比C线先出来是正常现象吗？为什么有时C线会比平时弱一些？
T线比C线先出来，表明标本中待检抗体物质的浓度结合能力强，这是正常现象，结果准确。C线比平时稍弱的情况，一般会出现在强阳性标本检测时，因为T线处包被的抗原或抗体结合了大量的有色标记物的颗粒，相应到达C线位置的标记颗粒就会少一些，显色淡一些。只要有明显的C线存在，就表明测试过程正常，结果准确。您也可以用阴性血清血浆对这样的强阳性标本进行稀释，然后再检测，可以消除或改善这种情况
如何分辨检测结果是不是弱阳性？
如果T线的颜色非常淡，与C线的颜色差别很大，可判为弱阳性，但必须分清是否是干扰色，弱阳性的颜色虽然很浅，但还是明显看出是染色线，与干扰色很容易区分的。
检测结果的测试线的强度与标本的浓度成正比吗？
一般情况下，测试线的强度与标本的浓度成正相关，但不是正比关系，有时也会因外界环境和标本本身以及操作方法的影响。
为什么接近产品有效期的时候使用，产品的性能会下降？
产品的有效期是指产品存放在说明书要求的条件下保持包装完整的情况下，产品的性能不会产生变化，高温（
30℃以上）、低温（4℃以下）或高湿的条件都可以缩短产品的有效期。所以收到试纸后，你周围环境不适宜长期保存试纸，那么请你尽快使用。
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